Melanotan II

São peptídeos relacionados, mas com perfis bem distintos. O Melanotan I (afamelanotida) é uma molécula linear seletiva para o MC1R, que afeta basicamente a pigmentação e chegou a obter aprovação regulatória (como Scenesse) para a protoporfiria eritropoética, um distúrbio de fotossensibilidade. O Melanotan II é cíclico e não seletivo, atuando de MC1R a MC5R, o que gera efeitos simultâneos sobre pigmentação, função sexual e apetite — mas também um espectro muito maior de efeitos colaterais, como náusea, rubor facial e excitação espontânea.

Não. O Melanotan II não tem aprovação da FDA, da EMA nem de nenhuma agência regulatória importante para qualquer indicação clínica, sendo classificado como produto de pesquisa na maioria das jurisdições. Sua venda para uso humano é proibida em vários países, incluindo Reino Unido, Austrália, Canadá e União Europeia, e a FDA já emitiu alertas por motivos de segurança. Vale separar do Melanotan I (afamelanotida/Scenesse), que é aprovado para uma indicação específica.

Em contexto de pesquisa, sim: a administração subcutânea estimula diretamente o MC1R nos melanócitos a produzir eumelanina, e estudos registraram aumentos mensuráveis do índice de melanina em cerca de 2 a 4 semanas, sem radiação UV. Porém, o bronzeado obtido sem UV difere do induzido pela luz solar em distribuição e aparência, e não garante necessariamente a mesma fotoproteção. Para fotoproteção independente de UV em pacientes com EPP, o peptídeo estudado e aprovado é a afamelanotida, não o MT-II.