Selank
Peptídeo ansiolítico estudado em pesquisa russa, com evidência ocidental limitada.
Ficha rápida
- Categoria
- Cognitivo
- Meia-vida
- Meia-vida plasmática curta (estimada em minutos); efeitos persistem mais tempo no SNC
- Status ANVISA
- Não registrado para uso humano
- Faixa de dose citada
- 250–750 mcg
- Vial típico
- 10 mg
Ficha técnica
- Classe
- Aprimoramento cognitivo / ansiolítico nootrópico (análogo da tuftsina)
- Fórmula
- C33H57N11O9
- Peso molecular
- 751,87 g/mol
- Sequência
- Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro
Principais achados
- A Selank é um análogo sintético da tuftsina, criado pela adição da extensão Pro-Gly-Pro, que aumenta de forma marcante a estabilidade e prolonga a permanência da molécula em comparação à tuftsina livre.
- Está registrada na Rússia (e na Ucrânia) como medicamento ansiolítico intranasal desde 2009, sendo um dos raros peptídeos aprovados especificamente para transtornos de ansiedade.
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Como funciona
A Selank é um heptapeptídeo sintético construído a partir da tuftsina, um tetrapeptídeo endógeno (Thr-Lys-Pro-Arg) ligado à imunoglobulina G e produzido pelo baço. Ao acrescentar a extensão Pro-Gly-Pro (glipirolina) à extremidade C-terminal da tuftsina, os pesquisadores do Instituto de Genética Molecular da Academia Russa de Ciências obtiveram uma molécula muito mais estável: enquanto a tuftsina livre se degrada em poucos minutos, a Selank resiste melhor à ação de proteases plasmáticas e adquire atividade no sistema nervoso central. O resultado é um peptídeo que mantém a interação com receptores ligados à tuftsina nas células imunes e, ao mesmo tempo, ganha propriedades ansiolíticas e nootrópicas próprias.
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Perguntas frequentes
O que é a Selank e de onde ela vem?
É um heptapeptídeo sintético desenvolvido no Instituto de Genética Molecular da Academia Russa de Ciências. Foi obtido a partir da tuftsina, um peptídeo imune natural (Thr-Lys-Pro-Arg), ao qual se acrescentou a sequência Pro-Gly-Pro. Essa extensão aumenta a estabilidade plasmática e confere à molécula propriedades ansiolíticas e nootrópicas que a tuftsina original não possui.
A Selank é aprovada como medicamento em algum lugar?
Sim. Ela é registrada na Rússia como spray nasal ansiolítico desde 2009, indicada em contexto local para transtorno de ansiedade generalizada, neurastenia e transtornos de adaptação com ansiedade, e também está registrada na Ucrânia. Fora desses países, não foi avaliada nem aprovada por agências como FDA ou EMA, sendo comercializada apenas para uso laboratorial de pesquisa.
Como a Selank se diferencia dos benzodiazepínicos e dos ISRS?
Diferentemente dos benzodiazepínicos, que agem diretamente no receptor GABA-A e causam sedação, tolerância e dependência, a Selank modula o tônus GABAérgico de forma indireta, inibe enzimas que degradam encefalinas e regula o BDNF, com ansiólise relatada sem sedação. Em relação aos ISRS, que precisam de semanas para efeito pleno e atuam no transporte de serotonina, a literatura descreve início mais rápido (em torno de 30 minutos após uso intranasal) por vias distintas, embora não altere diretamente a recaptação de serotonina.
Dosagem por Indicação
Faixas relatadas na literatura — informativo, não recomendação. Você define seu protocolo. 1 indicação(ões) · fontes citadas.
Fases do Protocolo
1 fase(s) relatada(s).
Reconstituição (passo a passo)
- Higienize as mãos e a borracha de ambos os frascos (peptídeo liofilizado e água bacteriostática) com álcool 70%.
- Aspire o volume planejado de água bacteriostática com uma seringa.
Faixas relatadas na literatura — informativo, não recomendação. Você define seu protocolo. Consulte um profissional habilitado.
Fontes primárias (PubMed/NIH) com curadoria e síntese próprias — a seleção dos estudos é parte do conteúdo exclusivo.
Fontes e estudos citados
6 referência(s) primária(s) selecionada(s) para este peptídeo.
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Verificador de interações completo
5 combinação(ões) adicional(is) relatada(s).
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