CognitivoNível de evidência: C

Selank

Peptídeo ansiolítico estudado em pesquisa russa, com evidência ocidental limitada.

Ficha rápida

Categoria
Cognitivo
Meia-vida
Meia-vida plasmática curta (estimada em minutos); efeitos persistem mais tempo no SNC
Status ANVISA
Não registrado para uso humano
Faixa de dose citada
250–750 mcg
Vial típico
10 mg

Ficha técnica

Classe
Aprimoramento cognitivo / ansiolítico nootrópico (análogo da tuftsina)
Fórmula
C33H57N11O9
Peso molecular
751,87 g/mol
Sequência
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Principais achados

  • A Selank é um análogo sintético da tuftsina, criado pela adição da extensão Pro-Gly-Pro, que aumenta de forma marcante a estabilidade e prolonga a permanência da molécula em comparação à tuftsina livre.
  • Está registrada na Rússia (e na Ucrânia) como medicamento ansiolítico intranasal desde 2009, sendo um dos raros peptídeos aprovados especificamente para transtornos de ansiedade.

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Como funciona

A Selank é um heptapeptídeo sintético construído a partir da tuftsina, um tetrapeptídeo endógeno (Thr-Lys-Pro-Arg) ligado à imunoglobulina G e produzido pelo baço. Ao acrescentar a extensão Pro-Gly-Pro (glipirolina) à extremidade C-terminal da tuftsina, os pesquisadores do Instituto de Genética Molecular da Academia Russa de Ciências obtiveram uma molécula muito mais estável: enquanto a tuftsina livre se degrada em poucos minutos, a Selank resiste melhor à ação de proteases plasmáticas e adquire atividade no sistema nervoso central. O resultado é um peptídeo que mantém a interação com receptores ligados à tuftsina nas células imunes e, ao mesmo tempo, ganha propriedades ansiolíticas e nootrópicas próprias.

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Perguntas frequentes

O que é a Selank e de onde ela vem?

É um heptapeptídeo sintético desenvolvido no Instituto de Genética Molecular da Academia Russa de Ciências. Foi obtido a partir da tuftsina, um peptídeo imune natural (Thr-Lys-Pro-Arg), ao qual se acrescentou a sequência Pro-Gly-Pro. Essa extensão aumenta a estabilidade plasmática e confere à molécula propriedades ansiolíticas e nootrópicas que a tuftsina original não possui.

A Selank é aprovada como medicamento em algum lugar?

Sim. Ela é registrada na Rússia como spray nasal ansiolítico desde 2009, indicada em contexto local para transtorno de ansiedade generalizada, neurastenia e transtornos de adaptação com ansiedade, e também está registrada na Ucrânia. Fora desses países, não foi avaliada nem aprovada por agências como FDA ou EMA, sendo comercializada apenas para uso laboratorial de pesquisa.

Como a Selank se diferencia dos benzodiazepínicos e dos ISRS?

Diferentemente dos benzodiazepínicos, que agem diretamente no receptor GABA-A e causam sedação, tolerância e dependência, a Selank modula o tônus GABAérgico de forma indireta, inibe enzimas que degradam encefalinas e regula o BDNF, com ansiólise relatada sem sedação. Em relação aos ISRS, que precisam de semanas para efeito pleno e atuam no transporte de serotonina, a literatura descreve início mais rápido (em torno de 30 minutos após uso intranasal) por vias distintas, embora não altere diretamente a recaptação de serotonina.